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“气死我了，我刚打完第三针”

纽约市长亚当斯上周五宣布，将从12月12日开始恢复100美元的新冠疫苗加强针奖励，这项激励措施旨在让纽约市居民提高接种率，这项措施将持续到本月底。

对此，很多网友表示亏了，早知道就再等等了。

根据nbc报道，在2月28日之前，首次注射疫苗和打加强针的，都有资格获得100美元的激励。

亚当斯表示，纽约人在接种疫苗方面做了巨大的工作，但我知道我们可以做得更多。我们对病毒有抵抗的人越多，就越快度过这场疫情。他希望民众为了保护自己和周遭的人，去接种疫苗，同时还可以赚点钱。

该激励计划于2021年7月在前市长比尔·白思豪(Bill de Blasio)手中中启动。从那时起，至少打一剂疫苗的纽约人增加了25%，纽约市发出了80多万张礼品卡。

亚当斯同时鼓励拿到100元钱的人去当地小商家购买商品，因为，他们在疫情期间维持了纽约市的运转，是许多社区的支柱。

根据纽约市的说法，通过这个项目分配的资金中有77%流向了纽约有色人种，其中数千万美元流向了当地的商店、餐馆、酒店和交通等行业。

又一新冠抗体药获批拜登政府计划免费供应

食品药物监督管理局FDA紧急批准了礼来(Eli Lilly)公司生产的的新冠抗体药物。实验室数据显示，该药物对奥密克戎变种有效。该药为单克隆抗体药物，名为bebtelovimab，通过静脉注射给药。
拜登政府表示，将立即免费向各州提供这种药物。

此前一天，礼来公司表示，已与卫生部签订了合同，以7.2亿元的价格提供60万剂该药物。该公司称，已经生产了数十万剂，24小时内即可发货。

拜登政府表示，礼来公司将于本月发出30万剂，下个月发出另外30万剂。

不过礼来公司指出，这种药物不应被用作治疗新冠的首选药物，只有在其他疗法不适合的情况下才考虑使用。另外，没有试验结果显示该药可以治愈重症。

和其他已获批药物一样，这款新药也只被批准用于患者展现症状的早期，并且患者范围仅限于那些因自身慢性病状况，而更容易发展成重症的患者。

这款药物的临床试验是在奥密克戎广泛传播之前展开的，当时的志愿者为感染Delta变种的患者。在给药5天后，与安慰剂的对照组相比，给药组症状消失得更快，体内残存的病毒水平也更低。

之后礼来又进行了实验室试验，结果显示该药对奥密克戎也有效。

注意！还要再打第4剂！美国CDC：第3剂打完4个月后保护力大减

美国疾病管制与预防中心（CDC）11日公布最新数据表示，新冠疫苗的加强剂在接种4个月后，将会失去大部分的防护力，也就是说，未来施打第4剂可能成为趋势，特别是那些染疫后容易引发并发症或死亡的族群，更应该接种第4剂疫苗。

根据《纽约时报》报导，以色列与英国等先前都曾有初步研究显示，第3剂疫苗的防护力在几个月内会出现明显下降，而美国CDC于11日公开的这份研究数据则是第一份追踪并分析真实病例的结果。这份研究表示，mRNA疫苗的加强剂对抗中重症的防护力，在数个月内就会减弱。

这项研究的样本是搜集美国10个州2021年8月26日至2022年1月22日之间的病例统计而成。而这也是变异株Delta与Omicron主要传染的时间点与地区。

研究人员分析了24万次以上急诊与9万次以上的住院案例，对象皆为18岁以上民众。然而研究团队发现在接种完第2剂疫苗后5个月，疫苗对于急诊的防护力会从69%降低至37%，不过接种第3剂将可恢复到87%。然而接种第3剂的4到5个月后，对于急诊的保护力又会掉至66%，并在超过5个月后骤降至31%。

尽管如此，研究团队表示，因为目前接种第4剂满5个月的人还不多，样本有限，因此可能间接影响了研究结果。

CDC先前曾经公布过数据称，第3剂对于Omicron的防护力不如Delta。而美国防疫专家佛奇9日也表示，可能还需要再施打一剂加强剂疫苗，也就是第4剂。

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