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全球疫情不止，疫苗巨头股票狂飙。

美国疫情反弹加剧，最新数据显示，近期美国单日新增确诊病例一度超过25万，昨天仍超12万例，住院人数持续攀升，达到近半年最高点。更严峻的是，传染性更强的拉姆达变异毒株开始在美国蔓延，现已发现上千例拉姆达变异毒株感染病例。

面对这种局面，部分美国部门或企业正在下决心推行“强制疫苗令”，疫苗需求直接刺激美国疫苗巨头Moderna股价一路狂飙，不断刷新历史新高，今年以来的累计涨幅已高达337%，总市值一度逼近2000亿美元（约合人民币12680亿元）。

与此同时，国产疫苗厂商也传来一则关于疫苗加强针的好消息。8月10日盘后，中国生物官宣，Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果显示，国药集团中国生物的新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。面对传染性更强的变异毒株，在条件允许的情况下，接种第3剂能够更好地强化对抗新冠病毒的能力。

美国再度笼罩在疫情的阴影之下，当地时间8月10日17：21，美国约翰斯·霍普金斯大学公布的最新数据显示，美国新冠确诊病例已超过3600万例，达到3602.94万例；累计死亡病例超过61.8万例。过去24小时内新增确诊病例12.27万例，新增死亡病例750例。此外，美国新增确诊病例和住院人数持续攀升，已经达到6个月内的最高点，并且是在美国有超过70%的成年人接种了第一剂新冠疫苗的背景下。

对于美国新冠疫情的严重程度，CNN梳理出了以下五大数据：

1、截止8月6日，美国新增病例7日平均值逾10万人，是近6个月以来的最高纪录。相比7月初已增长9倍，其中大部分的病例都是来自疫苗施打率低的地区；

2、住院人数创下2月以来新高，全美已超过6.6万人因感染新冠病毒而住院，这是自2月以来的最高数据。根据CDC统计，8月4日，佛州有12373名成人和143名孩童因为新冠肺炎住院。路易斯安那州的住院患者中超过91%都没有接种疫苗；

3、儿童和青少年感染率在一周内暴增84%，7月22日-29日期间，新增将近7.2万儿童确诊，几乎是6月底的5倍；

4、美国93%的病例都感染了Delta变异病毒株，在爱荷华州、阿肯色州、密苏里州和内布拉斯加州的比例更高，超过98%的病例都是感染Delta变种病毒。CDC内部文件显示，Delta的传染力有如水痘，且更容易出现重症；

5、大部分民众都住在病毒高度或大量散播的地区，根据CDC统计，超过97%的美国人都居住在新冠肺炎高度散播的地区。

而这或许并非美国疫情最坏的情况，另一种新冠变异毒株——拉姆达（λ）开始在美国蔓延。据CNN报道，美国已经发现上千例拉姆达变异毒株感染病例。目前研究证实，新冠病毒的拉姆达变异毒株不仅具有高度传染性，而且有可能逃避中和抗体。

据世卫组织今年7月的数据显示，去年8月首次在秘鲁发现“拉姆达”变异毒株，目前已扩散至30个国家和地区，尤其在智利、秘鲁、厄瓜多尔等南美国家传播明显加快。有分析认为，按照目前的传播趋势，拉姆达有可能取代德尔塔，成为下一阶段全球流行的“新毒王”。

今年上半年，在推进疫苗接种计划后，美国疫情一度得到了控制，但由于美国民众的疫苗接种意愿降价，再叠加传染力极强的德尔塔变异病毒入侵，美国又回到了疫情激增的噩梦里。

截至目前，70%的美国成年人已经注射一剂新冠疫苗，美国完全接种疫苗的人口占比约为49.7%。但是面对传染性更强的德尔塔、拉姆达变异毒株，需要更高的接种率才能实现免疫屏障。美国传染病学会(IDSA)在最新的简报中表示，面对德尔塔变异病毒，疫苗接种率要超过80%，甚至可能接近90%，才能实现群体免疫。

意味着，美国距离实现群体免疫仍有较大的差距，或将继续大力推进疫苗的接种。

面对这种局面，部分美国部门或企业正在下决心推行“强制疫苗令”。一位政府官员8月9日证实，美国防部长奥斯汀将请求批准，在9月中旬之前强制所有美国军人接种疫苗。

另外，截至8月9日，美国多家企业巨头已宣布，对部分或全部员工强制要求接种疫苗，其中包括沃尔玛、谷歌、Facebook、泰森食品、美联航等。

美国对疫苗的需求或将再度爆发，这对于疫苗厂商而言，无疑又是一大笔订单，直接刺激美国疫苗巨头Moderna的股价持续飙升。8月9日美股盘中，Moderna股价一度暴涨19%，刷新历史最高点，收盘涨幅回落至17%，总市值一度逼近2000亿美元（约合人民币12680亿元）。8月10日股价稍有回落，全天跌幅5.7%，股价回落至465.76美元。

拉长周期看，Moderna的股价今年以来的累计涨幅已高达337%，相比其发行价更是暴涨超过20多倍，目前Moderna已经成为了市场上最大的生物科技股之一，更是一举超过了拥有130年历史的老牌医药巨头默克。

而这背后，自然离不开“暴利”的疫苗，据Moderna发布的二季度财报显示，第二季度营收猛增6516%，超70亿美元，净利润达27.8亿美元，均超出市场预期。

摩根大通分析称，由于Moderna的2021年预购剂量基本上已经售罄，预计Moderna第三季度将交付3亿剂疫苗；第四季度将交付3.3亿剂疫苗。此外，摩根大通上调了对Moderna全年营收的预测，预计将达到200亿美元，此前的预测为192亿美元。

市场认为，由于德尔塔变异毒株还在传播，而目前全球的疫苗接种率仅有15%，其中100多个国家接种率甚至不到5%，疫苗接种的潜在空间仍非常巨大。因此，市场预期，Moderna的营收及净利润仍将持续增长，乐观的投资者甚至预计，到2030年，Moderna估值有可能将达到万亿美元的体量。

除了疫苗放量的预期以外，在面对德尔塔变异毒株的有效率上，Moderna也要优于辉瑞。8月初，辉瑞发布公告称，数据显示，与BioNTech共同研发的新冠疫苗有效性平均每2个月下降6%左右，第二剂接种后6个月下降至84%左右。而Moderna披露的数据是，在第二次接种新冠mRNA疫苗后4到6个月的有效性仍然高达93%，与最初临床试验中报告的94%的有效性几乎没有差异。

面对来势汹汹的新冠变异毒株，国产疫苗厂商对疫苗加强针的研究正在加速。

8月10日，中国生物披露的新冠疫苗的加强免疫临床试验结果，引发市场关注。当日盘后，中国生物在官微表示，日前，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已在国内完成18岁以上、3-17岁人群Ⅰ/Ⅱ期临床试验。结果显示，国药集团中国生物新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。

中国生物进一步称，研究表明，3-17岁人群接种3剂新冠疫苗后28天抗新冠中和抗体阳转率均为100%，且疫苗后免疫应数据优于接种2剂数据。面对传染性更强的变异毒株，从长远角度而言，在条件允许的情况下，接种第3剂能够更好地强化对抗新冠病毒的能力。

与此同时，两款国产疫苗联手的“加强针”临床试验获批的消息也刷屏了。据艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司（简称“艾棣维欣”）8月9日消息，其新冠DNA候选疫苗(INO-4800/pGX9501)，已获准与灭活疫苗开展探索序贯免疫策略的临床试验。试验具体分为两项，一项探索在18岁以上健康成年人接种灭活疫苗后加强免疫新冠DNA疫苗的效果，另一项则对健康成年人及老年人接种不同剂量新冠DNA疫苗并进行灭活疫苗加强免疫的研究。

在上述临床试验中，与新冠DNA疫苗进行联合免疫的灭活疫苗为科兴中维研发的克尔来福®(CoronaVac)。

此前，科兴已在进行灭活疫苗第三针的研究。7月下旬，科兴新冠灭活疫苗公布的一项Ⅱ期临床试验中期结果表明，接种第三剂后能够迅速诱导强烈的免疫反应，中和抗体滴度显著提高，接种第三剂后28天中和抗体滴度比第二剂后28天中和抗体滴度增加了3-5倍，且第三剂与第二剂间隔时间越长，增长倍数越高。

面对狡猾多变的新冠病毒，除了疫苗以外，特效药也是重要的武器之一。

据以色列《耶路撒冷邮报》日前报道，由以色列伊齐罗夫医院教授纳迪尔·阿尔伯团队研制的抗新冠肺炎新药“EXO—CD24”二期临床实验取得积极成果，接受EXO—CD24治疗的90名患者中，有93%在5天内出院，对未能快速治愈的患者似乎也有一定的积极效果，无一例需插管或使用呼吸机治疗，更无一例死亡。

据报道介绍，EXO—CD24是CD24蛋白与外泌体的结合体，其原理是通过抑制重症新冠患者常见的“免疫风暴”，使免疫系统更安全地清除病毒。

此前，国药集团中国生物对新冠特效药的研发也传来好消息，杨晓明研究员团队最新发现，针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体，中和活性IC50高达5ng/ml。意味着，单抗对德尔塔等新冠变异毒株有效，新冠肺炎治疗有望迎来特效药。目前，该抗体的临床申报工作正有序推进，以期能尽快用于国内相关新冠疫情的防控中。

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