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王炸?辉瑞新冠口服药,住院死亡风险狂降89%,药房买可家用
发布时间:2021/11/08 文章来源:网络
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导读:美国失控的疫情,终于快到头了!!今天,辉瑞爆出王炸消息,他们研发的新冠口服药,将新冠轻症或者中度患者的住院或死亡风险降低约89%,而
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美国失控的疫情,终于快到头了!!

今天,辉瑞爆出王炸消息,他们研发的新冠口服药,将新冠轻症或者中度患者的住院或死亡风险降低约89%,而最早官宣的默克药厂的药物,疗效为 50%

辉瑞预计将在感恩节前向FDA寻求紧急授权,获批后大家可凭处方到药房购买,在家服用


图片来自路透社,版权属原作者

辉瑞口服药,疗效90%

辉瑞公布一项2/3期研究进展,今年7月到9月,毒王Delta肆虐期间,他们在北美和南美、欧洲、非洲和亚洲等地点,找了1219名轻症或中度症状的新冠患者,其中45%志愿者在美国,另外的在海外。他们身体至少存在一个潜在隐患(如:肥胖、60岁以上和患有糖尿病或心脏病)让他们感染后恶化成重症的风险大增。

辉瑞在志愿者出现症状后3天/5天内随机给予PAXLOVID™或安慰剂,每12小时口服一次,持续5天

住院率
  • 607名接受PAXLOVID治疗的患者中,在28天内有6人住院,住院率占比1%。
  • 612名接受安慰剂治疗的患者中在28天内有41人住院,住院率占比6.7%。
  • 出现症状后3天接受治疗,辉瑞口服药将住院或死亡的风险降低了89%。在第5天开始治疗的人,疗效为 85%。
死亡率
  • 在28天内接受PAXLOVID治疗的病人没有死亡报告
  • 而安慰剂治疗的病人有10例死亡报告,死亡率为1.6%

图片来自nbc,版权属原作者

副作用

在1881名患者进行安全性试验

  • 副作用概率相差不大,PAXLOVID是19%,安慰剂是21%

  • 和安慰剂相比,使用PAXLOVID的患者发生的严重不良事件(1.7%对6.6%)和因不良事件而停止吃药(2.1%对4.1%)的情况比较少。

辉瑞新药,秒杀默克?

行业暗戳戳内卷,早已是公开的秘密。

作为全美第2个宣布新冠口服药疗效的机构,不少人都会将辉瑞跟最早官宣的默克药厂比较

Paxlovid通过阻断某种酶的活性而发挥作用,因为新冠病毒需要这种酶才能复制。

默克药厂的莫努匹拉韦(molnupiravir)是将自身与新冠病毒合并,导致它的遗传密码错误,从而阻止复制。

辉瑞VS默克

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  辉瑞 默克
样本 1219 775
住院率 1% 7.3%
死亡率 0 0
不良反应 1.7%  10%
5天药量 30粒 40粒
局限性 无限制 孕妇慎用
相同点 都是病毒抑制剂
容易制造、运输、储存
可在药店配药,可在家服用
避免患者扎堆医院,缓解压力
未通过同行审议

匹兹堡大学传染病科主任John Mellors说,新冠口服药治疗早期新冠,将是一个巨大进步。

"如果有人出现症状并且检测结果呈阳性,我们可以向当地药店开出处方,患者自行购买在家服药,就像我们对很多很多传染病所做的那样。


图片来自pexels,版权属原作者

辉瑞口服药预防重症和死亡率为90%,默克只有50%,是不是意味着辉瑞疗效比默克的要好?

Mellors认为不要对初步结果进行比较,因为这些研究存在差异,包括在哪里进行的,以及哪些变种病毒盛行都会影响研究结果。

"现在说谁赢得了百米短跑还为时过早,诚然50%和90%之间有很大的区别,但我们需要确保这些人群具有可比性。"

美国高层卫生官员继续强调,这些药物是治疗已经感染冠状病毒的人,而不是阻止他们感染冠状病毒。目前,接种疫苗仍然是防止感染的最佳手段。但是,由于数以千万计的成年人仍然没有接种疫苗,研发有效的、易于使用的治疗方法对于遏制未来的感染浪潮至关重要。


图片来自pexels,版权属原作者

虽然目前药物还处于临床试验阶段,还需要更大规模研究证实疗效和安全性,不过对于当下的美国来说,仍然是好消息。

目前,美国日均进行1,349,552测试,测试数同比增加7%。平价每天新增70,000 病例,日增病例、住院人数和死亡人数继续下降。

乐观地想,这波疫情结束,应该不远吧?

大家一起憧憬一下,如果疫情结束了,你最想干什么?最想去哪里?今年感恩节和黑五,你准备怎么过?一起聊聊,评论区见。


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发布时间:2021/11/08
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